最近，全过程只需一针的腺病毒载体重组新冠肺炎疫苗已经在全国范围内接种。
随着新冠肺炎疫苗接种工作的稳步推进，越来越多的人加入了疫苗接种的行列。很多人都有这样的疑问。新冠肺炎的1、2、3疫苗有什么区别？今天，边肖将为大家解答问题
一针疫苗
5月16日，从上海疾控中心获悉，从5月13日起，上海各区陆续开始供应疫苗。该疫苗由中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所陈伟院士和康西诺生物共同研制。2020年3月16日，这是世界上第一次临床研究。今年2月25日，这种疫苗被国家医药产品管理局批准在中国有条件上市。
据上海市疾控中心介绍，康新诺生产的这种腺病毒载体疫苗与之前上海使用的三种新冠肺炎灭活疫苗相比，在技术原理和接种程序上完全不同，但在接种方法、接种年龄范围和安全性上是相同的。
首先，技术原理不同。这种疫苗的腺病毒载体消除了腺病毒(此处为人5型腺病毒，Ad5)中的复制相关基因，使病毒不会在人体内复制。然后插入新冠肺炎刺突蛋白(S蛋白)的基因。这个新插入的基因允许重组的病毒在人体内复制新冠肺炎尖峰蛋白。当我们的免疫系统发现尖峰蛋白时，就会启动免疫反应，并记住它的样子。下一次它遇到真正的新冠肺炎，它会立即做出反应，把他们赶走。
该技术被陈伟院士成功应用于埃博拉病毒疫苗的研发。
我们所熟悉的新冠肺炎灭活疫苗，通过化学方法直接使新冠肺炎失去传染性和复制性，同时保留了能引起人体免疫反应的活性部分。
其次，接种方案不同，腺病毒载体疫苗基础免疫为1剂(0.5ml)；新冠肺炎目前推荐的灭活疫苗基础免疫程序为2剂(每剂0.5ml)，推荐接种间隔3-8周。腺病毒载体疫苗三期临床试验数据显示，单次注射疫苗28天后，疫苗对所有症状的总保护率为65.28%，对严重疾病的保护率为90.07%。根据中和抗体交叉实验结果，该疫苗对突变株有保护作用。
但据上海疾控中心介绍，这种疫苗在接种方法、接种年龄范围、安全性等方面与前三种灭活疫苗相同。接种者均注射于上臂三角肌，适合18岁及以上人群。
同时，无论从临床试验、紧急使用还是上市后监测的结果来看，新冠肺炎疫苗，包括腺病毒载体疫苗和灭活疫苗，都是有条件批准上市的，安全性较好。接种后的不良反应和其他疫苗一样，主要是发红、硬结、疼痛、发热、乏力、恶心、头痛、肌肉酸痛等。一般不需要特殊处理。必要时联系接种点，后者给予处置指导。
上海疾控中心的专家表示，这种疫苗的禁忌症与上海以前使用的三种灭活疫苗相似，但需要提醒的是，现阶段不建议艾滋病病毒感染者、硬皮病、皮肌炎、红斑狼疮等自身免疫性疾病患者接种疫苗。同时，糖尿病患者及有惊厥、癫痫、脑病或精神病史或家族史者应慎用；有哮喘史的慎用；对于血小板减少症和任何凝血功能障碍的患者，肌肉注射本品可能会导致出血，应谨慎使用。
腺病毒载体疫苗的保护作用能持续多久？
上海疾控中心表示，目前收集的有效性数据证明，疫苗的保护时间可达6个月以上，由于距离疫苗研发时间较短，对疫苗免疫持久性的持续观察仍在进行中。此前，使用相同腺病毒载体技术的埃博拉疫苗的免疫持久性观察表明，接种两年后仍有足够的保护作用。
上海疾控专家建议，接种过一剂灭活疫苗的人，应使用灭活疫苗完成全程接种；接种过2剂灭活疫苗的，不建议用腺病毒疫苗加强。
此外，专家还建议，该疫苗目前不宜接种其他疫苗。其他疫苗和新冠肺炎疫苗之间的接种间隔应超过14天。当狂犬病疫苗、破伤风疫苗和免疫球蛋白因动物损伤和创伤需要接种时，可不考虑接种新冠肺炎疫苗的间隔时间。
打两针疫苗
新冠肺炎灭活疫苗(Vero细胞)应接种两剂:两剂间隔时间≥3周，第二剂应在8周内尽快完成。即，在第一次给药后21至56天内接种第二次给药。
3针疫苗
需要接种三剂重组新冠肺炎疫苗(CHO细胞):相邻两剂之间的间隔建议≥4周。第二剂应在第一剂后8周内完成，第三剂应在第一剂后6个月内完成。
更流行的解释
免疫系统相当于幼儿园小朋友，病毒相当于坏人。孩子如何在安全的情况下认识坏人？
【/s2/】一针(腺病毒载体疫苗):模仿坏人的特征让孩子识别。
也就是说，在幼儿园做练习，尽可能的模仿坏人的特点，让孩子能够识别出来。
2针(灭活疫苗):把坏人的尸体交给孩子辨认。
就是用高温或者化学方法杀死病毒，然后把死病毒，注射到人体内，看看能不能认识他。
【/s2/】三枪(重组新冠肺炎疫苗):相当于给孩子看坏人的照片。
这个很好理解。坏人有很多特点，眼睛小，胡子大，光头，脸上有疤。我们会把这些照片发给孩子们，让他们辨认。
如何选择？
经行政部门批准，国产新冠肺炎疫苗已投入使用。新冠肺炎疫苗在中国的临床试验数据和国内外数亿剂后出现的不良反应表明，新冠肺炎疫苗在中国是非常安全的。
在新冠肺炎选择哪个疫苗品牌不用等很久，这样就耽误了接种疫苗的最佳时间。毕竟早一天打疫苗，早一天受益。
来源:健康河北关伟
发布时间：2021-05-25 13:12
立即订购
在线咨询
返回顶部