国产新冠疫苗可以应对印度变异毒株吗？新冠疫苗接种最新权威解答来了

人民网北京5月20日电(张文婷)最近，新冠肺炎的疫苗接种速度加快。根据国家卫生和健康委员会的数据，截至5月19日，全国共报告接种疫苗44951.1万次，其中前8天接种超过1亿次。今天，国务院联合防控机制召开了疫情防控和疫苗接种新闻发布会，许多专家就近期新冠肺炎疫苗接种热点问题做了详细回答。

国产新冠肺炎疫苗能对付印度突变株吗？

是的！

中国的新冠肺炎疫苗能否应对新的印度突变株成为最近的热门话题。对此，中国疾控中心研究员邵表示，他正在密切关注、开展研究，并针对新的印度突变体积累数据。他强调:“印度变异体在中国的初步研究结果表明，中国现有疫苗可以应对印度变异体，并能产生保护作用”

邵补充说，如果存在现有疫苗无法应对的变异株系，中国的灭活疫苗也有快速应对的方法。“只要在投料端加入新的突变病毒，整个生产过程根本不需要改变，针对突变病毒的新疫苗在产品端就出来了。为此，有关部门正在密切跟踪，一旦出现现有疫苗无法应对的突变株，将投入新疫苗使用。”他说。

新冠肺炎疫苗在什么情况下可以“混合”？什么情况下可以不可以？

同种类、同技术路线的疫苗可以“混合”，但不同类型不能“混合”。比如灭活疫苗只能代替灭活疫苗，蛋白亚单位疫苗只能代替蛋白亚单位疫苗。

【/h/】邵在发布会上表示，公众在接种两剂疫苗时，遇到了属于不同厂家的情况。主要原因可能是疫苗供应暂时不到位。科学研究表明，在这种情况下，从另一家制造商获得的相同技术路线的疫苗具有完全相同的效果，既不会影响保护效果，也不会影响疫苗的安全性。

【/h/】需要注意的是灭活疫苗、腺病毒疫苗、蛋白亚单位疫苗不能相互替代。中国疾病预防控制中心免疫规划首席专家王华庆建议，应尽可能使用同一企业的产品来完成新冠肺炎疫苗的全程接种。

两个人用一瓶疫苗会影响接种效果吗？

不！

【/h/】邵指出，我国生产的两剂疫苗和一剂疫苗在原辅材料、生产配方、包装材料、生产场地和工艺参数等方面是相同的。区别在于是一剂还是两剂。

“目前装载量有盈余，足够两个人使用。公众无需担心。”他说。

疫苗中的絮状物是质量问题吗？

不，很正常。

邵解释说，疫苗的外观并不像蒸馏水那样完全透明。因为疫苗的成分和它的佐剂之间形成了一种乳白色的悬浮液，悬浮液在静止时可以分层。合格疫苗应为“乳白色混悬液，因沉淀可分层，易抖落”。

他说，公众可以放心接种疫苗，中国制造商生产的新冠肺炎疫苗在发布前应经过严格的质量检查。首先，制造商应按照国家标准进行自检，自检合格后，向国家美国食品药品监督管理局和食品药品监督管理局指定的相关第三方检验机构申请检验。二次检验合格后，国家美国食品药品监督管理局进行批检验，批检验合格后放行。

“疫苗一旦出现问题，会在很多检查过程中及时发现并消除。所以在接种点使用的疫苗都是合格疫苗。”他说。

根据《新冠肺炎预防接种技术指南》，两剂灭活疫苗的最佳间隔期为8周以内。第二剂超过8周无效吗？

不是！

王华庆说，在正常情况下，疫苗接种应该在计划的时间间隔内完成。如果超过或延长这一时间间隔，随后的疫苗接种也是有效的。

【/h/】他指出，灭活疫苗应尽可能在8周内接种。如果第二次注射和第一次注射的间隔超过8周，这种情况下不需要再植，或者不需要再次开始接种，只需补齐缺失的剂量即可。

他提醒市民按要求在8周内完成第二剂灭活疫苗。