国家卫健委：关注患者需求 合理使用麻精药品

【/h/】人民网北京9月15日电(董伟)据国家卫生计生委官网消息，为加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品(以下简称“麻醉药品”)的管理，保证合理的临床需求，防止非法渠道，国家卫生计生委办公厅印发了《国家卫生计生委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和精神药品管理的通知》(以下简称《通知》)。

【/h/】针对医疗机构麻醉药品管理存在的主要问题，通知提出了七项具体要求。

首先，我们非常重视麻醉药品的管理。强调麻醉药品是我国法律法规规定的特殊管理药品，各级卫生行政部门和医疗机构应高度重视麻醉药品的临床应用管理。

【/h/】二是完善医疗机构麻醉药品管理制度。指出医疗机构是麻醉药品临床应用管理的主体，其主要负责人应履行第一责任人的职责。医疗机构应当全面加强麻醉药品的采购、储存、配置、使用和安全管理。

【/h/】三是加强麻醉药品全过程各环节的管理。要求各地加强麻醉药品配送和使用全过程的管理，特别是采取措施防止患者反复获取麻醉药品，减少剩余药液，不断完善监控体系，防止麻醉药品滥用。

【/h/】四是规范麻醉药品处方权限和操作管理。医疗机构的医生Yamatonokusushi需要通过培训和考试，才能获得麻醉药品处方权和麻醉药品配制资格。重点部门要全程双操作。未使用的药液应在规定的条件下继续治疗。

第五，满足临床对麻醉药品的合理需求。要求医疗机构根据临床实际需要合理使用麻醉药品。关注患者镇痛需求，提高患者生活质量，避免麻醉药品过度控制影响患者合理用药需求。

【/h/】六是提高麻醉药品信息化管理水平。要求各地、各医疗机构加强信息化建设，实现签名卡信息化管理，探索智能设备应用，提高工作效率和防错能力。

第七，加强监督、指导和问责。卫生行政部门要建立长效工作机制，加强指导、检查、监督和管理。要求医疗机构采取多种措施加强麻醉药品的日常管理能力。涉及违反法律法规的，严肃追究责任。